Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang các trường hợp được chẩn đoán mới bệnh máu ác tính tại bệnh viện (BV) Đà Nẵng từ 01/01/2022 đến 30/6/2023. Kết quả: Nghiên cứu trên 209 bệnh nhân (BN) (>15 tuổi) được làm xét nghiệm huyết tuỷ đồ và được chẩn đoán xác định bệnh máu ác tính mới theo tiêu chuẩn phân loại của WHO 2016: nhóm bệnh lơ xê mi cấp dòng tuỷ (AML) chiếm tỷ lệ cao nhất (28,2%), ít gặp nhất là nhóm bệnh lơ xê mi cấp dòng lympho (ALL) (5,3%). Số lượng bạch cầu (WBC) phần lớn đều tăng >40G/L; số lượng tiểu cầu (PLT) tăng rõ rệt trong nhóm bệnh tăng sinh tuỷ ác tính (MPN); hầu hết bệnh nhân đều có Hemoglobin (Hb)<120g/l, trừ nhóm bệnh MPN. Mật độ tế bào (MĐTB) tuỷ phần lớn là giàu tế bào, gặp trong nhóm bệnh lơ xê mi cấp (AL), tăng sinh lympho ác tính (LPD), MPN. Có 69 bệnh nhân thực hiện đồng thời tuỷ đồ, kiểu hình miễn dịch, trong đó 10 trường hợp không có sự tương đồng kết quả giữa 2 phương pháp chủ yếu gặp nhóm bệnh AL. Có 18 bệnh nhân thực hiện sinh thiết tuỷ xương (STTX) đều có kết quả phù hợp. Kết luận: Xét nghiệm huyết tuỷ đồ giúp định hướng và chẩn đoán xác định phần lớn bệnh máu ác tính. Tuy nhiên, hiện nay việc kết hợp các xét nghiệm chuyên sâu khác (kiểu hình miễn dịch, STTX, sinh học phân tử) là rất cần thiết.