Sarcoma mô mềm chiếm chưa đến 1% trong tổng số các khối u ác tính ở người lớn. U mỡ là biến thể phổ biến nhất và chiếm khoảng 15% các khối u mô mềm ở người lớn. Nhân 4 trường hợp RT-LPS tái phát nhiều lần được phẫu thuật tại khoa Ngoại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, chúng tôi viết bài này nhằm điểm lại chẩn đoán, phân loại và lựa chọn điều trị đối với RT-LPS. LPS gồm 5 loại: u mỡ không điển hình/sarcoma mỡ biệt hóa tốt, sarcoma mỡ không biệt hóa, sarcoma mỡ dạng niêm dịch, sarcoma mỡ đa hình thái và sarcoma mỡ đa hình dạng niêm dịch. RT-LPS thường không có triệu chứng dẫn đến phát hiện muộn, các triệu chứng phụ thuộc vị trí khối u, thường do sự chèn ép gây ra: đau, phù nề, mất chức năng cơ quan, đầy chướng bụng, nôn, bí trung – đại tiện,… CT/MRI giúp phát hiện vị trí, tính chất khối u. Về điều trị, phẫu thuật R0 là nguyên tắc cơ bản, xạ trị ± hóa trị bổ trợ, điều trị đích hiện vẫn còn đang nghiên cứu và cho thấy ít có hiệu quả, có thể chỉ định với các ung thư biệt hóa cao, với ung thư mỡ dạng Myxoid và ung thư mỡ đa hình thì nhạy cảm với hóa trị, tuy nhiên chúng có tỷ lệ sống sót trung bình thấp.